第242章遗传性血管性水肿伴自身免疫特征

作者:雪梨炖奶 加入书签推荐本书

以前的诊断结果通常只显示一个最高概率的诊断。

但自从诊断强化模块升级之后,系统开始显示概率排序。

这次的显示格式让陆晨的眼神微微一凝。

【真实之眼扫描完成】

【患者信息:女性,32岁】

【主诉:反复发热、关节痛伴面部蝶形红斑3个月,多家医院按sle治疗无效】

【真实之眼诊断(概率排序)】

【no.1:系统性红斑狼疮(sle),概率47%】

【no.2:遗传性血管性水肿伴自身免疫特征(hae-ai),概率31%,罕见病鉴别诊断项(高级诊断模式新权限)】

【no.3:成人still病,概率12%】

【no.4:其他自身免疫性疾病,概率10%】

【危险等级:b级(中等偏高)】

【当前症状:低热37.6c,双侧近端指间关节肿痛,面部蝶形红斑,口唇轻度肿胀,腹部触诊隐痛】

【建议:紧急加查c1酯酶抑制物功能性检测及c4补体水平,c1-inh基因突变筛查,排除hae-ai可能】

【警告:患者当前激素及免疫抑制剂用量偏高,若实际诊断非sle,长期用药可能导致免疫功能进一步紊乱】

【隐性病灶预警:患者肠道黏膜存在亚临床水肿,当前无明显症状,预计12小时内有加重趋势,可能表现为急性腹部绞痛发作】

陆晨的目光停在那个从未见过的名词上。

遗传性血管性水肿伴自身免疫特征。

hae-ai。

概率排在第二位,31%。

这是系统升级之后首次出现的罕见病鉴别诊断项。

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