怎么在急诊首诊环境下区分hae和普通过敏性水肿。
怎么在有限条件下完成初步筛查。
怎么从单个病例追溯到整个家系。
数据详实，逻辑清楚，每一步都有临床证据支撑。
讲到儿童hae的鉴别要点时，他引用了省人民医院那个14岁患儿的数据作为对照。
讲到家系图谱的时候，他把沈小柠手绘的那张三代遗传图展示了出来。
图画得很规范，家系符号标注清楚，各代患者的基因型和表型特征一目了然。
台下有人小声说了一句什么，语气里带着明显的惊讶。
整个报告持续了三十五分钟。
陆晨讲完最后一页，合上翻页笔。
“以上就是我的报告内容，请各位老师指正。”
会议室安静了几秒钟。
然后一个坐在第二排的中年男医生举了手。
“陆医生你好，我是急诊内科副主任王建华。”
“请说。”
“你在报告中提到hae的急诊首诊误诊率高达90%以上。”
“但你的筛查流程有一步是c4补体水平的快速初筛。”
“据我了解，大部分基层医院的急诊实验室不具备这项检测能力。”
“你这个筛查路径在推广上是不是存在可行性问题？”
这个问题直接切中了要害。
陆晨没有回避。