“因为知道要查，所以临时延长。”
“不完全是。”
韩笑将药事复盘会议记录递了过去。
“当月销量增加后，林老认为原保存期限不足，会议时间早于核查通知。”
会议纪要、采购申请与柜体订购时间形成了完整证据链。
袁检查员核对以后，没有继续追问。
他随后随机抽取一个加强型成品批次，要求查看全部生产过程。
系统很快调出原料领用、称量、炮制、浓缩、制丸、干燥与包装记录。
每一步都有操作人员与复核人员签名，关键温度与时间也被设备自动保存。
“这个批次产量三百七十六份，实际发放多少。”
“三百五十一份。”
“剩余二十五份在哪里。”
“六份用于检验与留样，十九份仍在成品库。”
成品库工作人员当场清点，数字一份不少。
“为什么没有按计划全部生产。”
“十九名预约患者在生产前取消，计划已经下达，原料来不及回退。”
“这十九份后续怎么处理。”
“只能发给符合加强型适应证的新患者，不能转为基础型，也不能直接销毁。”
“为什么不直接销毁。”
“还在有效储存周期内，质量检验合格，直接销毁属于浪费。”
袁检查员记录下来，随后又问了几个库存流向问题。