他知道百泽眼下没有更好的选择，他甚至知道cde会从哪里卡住他们。
换句话说，他完全可以狮子大开口。
陈卓远等着他开价。
维多利亚没让这段沉默继续发酵。
林恩的话刚落地，她便翻开记事本，准确地接住了节奏，她的语速比刚才更快：
「既然大的方向已经一致，我把框架条款再走一遍。」
「第一，ind由百泽以申办方身份持有。希望急诊中心的研究实体作为美国本地合作方，负责fda的日常沟通和临床执行。」
「第二，药物产权、生产工艺及全球开发权归百泽。药物的进口、清关和冷链运输，由卡伯特项目公司委托cr0完成。」
「第三，试验数据由双方共享。原始数据的第一接触权归百泽。发表文章的通讯作者由百泽研究团队担任，希望急诊中心的研究者可以作为共同作者，但不替代百泽的学术署名权。」
「第四，cro筛选、受试者保险及全部试验运营费用，由卡伯特项目公司承担。百泽不负担美国端的直接试验成本。」
「第五，希望急诊中心作为首个临床中心。未来如果扩展为多中心试验，後续中心的加入，需要百泽和希望双方共同同意。」
五条写完，她把记事本转向摄像头，让对面看清楚。
「哪一条需要修改，直接说。」
陈卓远重新戴上眼镜。
他把五条从头到尾看了一遍。
又从第一条重新看了一遍。
药物产权归百泽。
数据第一接触权归百泽。通讯作者由百泽指定。试验成本由卡伯特承担。
每一条，都在百泽的底线之上。
其中几条，甚至比他们内部讨论过的乐观方案还要好。
他原本以为，经过刚才那番话，林恩已经把百泽的筹码摸得一清二楚。被三家癌症中心拒绝过，在美国找不到更合适的合作方，又急需fda数据支撑国内三期申报。