“提取。”
默念一声之后，书本一样图标消失，姜淮的脑海里渐渐的浮现出了有关系阿尔兹海默症治疗药剂的知识。
在系统的帮助下，庞大的知识瞬间被姜淮理解消化。
十五分钟后，他已经将所有的知识都融汇贯通。
此刻，姜淮睁开了眼睛，他的目光中满是不可思议。
“这是…学术造假？
而且还是阿尔兹海默症领域奠基性的论文进行学术造假？”
姜淮无法想象，这个结论会造成多大的轰动。
“开山论文”造假，误导阿尔兹海默症研究多年！
这消息一出，将会震惊整个阿尔兹海默症领域。
之所以引起轩然大波，是因为这篇论文的研究发现对近些年来的阿尔茨海默症领域的学术研究和药物开发产生了深远的影响。
自2006年该论文在《nature》发表以来，无数研究、成千上万资金前仆后继涌入相关领域。
时至今日，该论文引用数已超过2300次，是本世纪被引用最多的阿尔兹海默症（ad）研究之一。
本财年，漂亮国国立卫生研究院（nih）在淀粉样蛋白的项目上投入约了16亿美元，占到了是ad研究总金额的一半。
医药公司的ad药物研发管线也多是基于β淀粉样蛋白假说展开。
而现在，这些研究或驶入了错误的航道，就像摩天大楼盖到一半，却发现地基是泡沫塑料......研究者的资金、精力、时间可能都打了水漂。
最悲催的是“被困在时间里”的阿症患者，可能会失去治愈的希望，难以寻回遗失的记忆。
虽然按系统给出的资料发现。
造假只涉及到aβ56这一种寡聚物结构，还没有颠覆整个aβ假说的程度。
但将在一定程度上削弱公众对aβ假说的信心。
这篇“开山论文”几乎坐实了aβ就是导致ad的致命元凶，论文指出aβ蛋白的一种寡聚物aβ56能够引起记忆障碍。