“我让我爸去找。”
“那得感谢孟董了。”
“天文哥，你也太客气了。”
“哈哈哈。应该的。”
“我陪你在转转？”
“不用。我就是来看一眼。等会还要去其他地方。”
“行。医院的事情我马上跟我爸说。”
“好。”
林天文待了还没半个小时，就开着车穿过拥挤的人群离开了。
看着后视镜里，病人的家属有麻木，有哭泣，有呼喊，都是在为自己的亲人祈求生的可能。
这一幕让他更加确定开医院的必要性，反正系统可以解决这些问题。
基因修复液就可以治疗这些罕见病，就是太贵了，一亿元一支。
不过，系统既然能卖基因修复液，那就说明它能治疗罕见病。
回到办公室，趁着还没人来打扰，林天文赶紧向系统问了一下。
系统给的答复是能治，一种罕见病一种治疗方法，一种价格。
他看了一下大家比较熟悉的渐冻症。
好家伙，整个治疗过程需要一个月，近50万的治疗费。
好在可以痊愈，虽然费用比癌症多，但是至少能好起来不是。
罕见病的发病率大概是总人口的千分子一。国内罕见病患者大概有2000万左右，这个数字说多不多，说少也不少了。
每个病人平均50万的治疗费，那总得费用就得10万亿啊。
这是什么概念？