“.....我随后做了划痕实验，也就是scratchassay。先把目标菌铺成均匀的贴壁层，用无菌划痕工具在菌层中央制造线性缺口，同时设置未处理对照、培养基空白对照和热灭活样本对照。”
“划痕完成后，用延时摄影逐时间点记录，起始点、四小时、八小时、十二小时、二十四小时分别拍摄。图像分析不靠肉眼判断，计算闭合率、迁移面积和边缘推进距离。”
江承看着终端里的项目时间轴。
“....头一回是细线，我又划了一道宽的、一道圆的，深浅不一样，它都逐渐把缺口填平。缺口越窄、边缘细胞越密，收缩越快。”
“把每四小时那组照片按时间排列，能看到清楚的过程，先是边缘细胞改变形态，随后向缺口内迁移，最后由新生菌层完成闭合。多时间点、多个形状、多个深度，对照结果都一致，这才把它的修复能力钉在可见、可测、可重复的证据上。”
“您就把它当成修复因子了？”江承托着下巴，“老师，它为什么自己补得上？我从来没见过这种情况。”
“问到点子上了。”
孙汉章停了片刻，“但这个为什么，我还不敢拍胸脯说全懂。”
“....可能涉及细胞迁移、胞外基质重构、黏附蛋白表达，也可能存在特殊信号分子调控。我们已经检测到缺口边缘的代谢活动增强，细胞骨架发生重排，局部基质沉积也加快，可这些现象还不足以说明完整机制。”
他抬手点了点时间轴。
“到这一步我重复了多遍，每次刮取位置和深度都不同，结果仍然一致。可重复、可验证，才有资格往下走。”
江承把终端推到一边，语气里带着急切。
“那，您拿地球生物试了？”
“嗯，我用的试验品，就用了家畜。”
孙汉章把手撑在台沿上，他调出动物实验档案。
“本地养殖区一只母羊，后肢有长期开放性损伤，创口反复感染，肉芽组织生长差，饲养员已经在考虑淘汰。”
“我先做了基础清创和感染控制，确认全身状态稳定，再进入动物实验。spf级动物条件下，先做小鼠和大鼠的体外相容性及局部给药筛查，随后才把羊只纳入组织修复观察。”
“...…不过，现在这种活菌不能直接进入活体。活菌进了活体，在哪儿落脚，会不会越过病灶向别处扩展，谁也不能打包票。”
“……所以我先做粗提液。菌体在受控条件下经过反复冻融，再配合超声裂解，让胞内成分释放出来。”
“……随后做差速离心，弃去大颗粒沉淀，保留上清。上清经过0.22微米无菌微滤，去除残余细胞和可培养活菌，再用不同截留分子量的超滤膜分级浓缩，记录每一组的截留分子量、浓缩倍数和回收率。”
“浓缩物还要做总蛋白定量？”