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国家药品监督管理局药品审评中心。
这三个字母在美国的学术会议上偶尔会被提起，但几乎没有美国的执业医生能随口说出来，更不会这麽了解。
这让在场的百泽三人都有些诧异。
林恩没给他们太多消化的时间。
「美国这边的一期剂量递增做完以後，cde的沟通交流会大概率会要求你们补一组华国人群的pk确认性试验。否则，国内的三期批件很难拿到。」
「换句话说，同一套数据要在两边一起推进。两边的审评周期不同步，双报策略如果不提前理清，很可能会成为後面的卡点。」
屏幕那头没了动静。
nmpa和fda双报的节奏冲突、cde对桥接豁免的实际审评尺度、adc药物在跨种族人群中的民族敏感性争议，这些是华国制药行业与合作医院内部关起门来才会讨论的问题。
三个人都盯着眼前的林恩发呆，怎麽回事？这个华裔医生？
是提前做了功课吗？
一个在南布朗克斯开急诊中心的华裔医生，为什麽会知道这些？
陈卓远在脑子里过了一遍林恩的公开履历。
大都会医院、考利创伤中心、霍普金斯医学院，之後来到南布朗克斯。
整份履历里，找不到任何一段与华国制药行业有关。
「林医生对国内的审评流程很熟悉。」
林恩说：「不只是审评流程，你们在美国的处境，我也知道一些。」
「你们之前找过的那三家癌症中心，条件我大概能猜到。独占数据，拿走发表权，再把申办方的名字从论文里淡化，甚至直接拿掉。对吗？」
陈卓远确实被打了个措手不及。
「华国药企到美国做临床，最危险的从来不是fda。」
「得小心翼翼地不让合作方先把你们从自己的项目里架空。」