“可是她才十九岁。”
“妈。”
林诗雨用那只还有些无力的手，慢慢拉住她。
“你也没选过这个病。”
周慧一下说不出话。
沈小柠把纸巾放到两人中间，没有催促，也没有用一句“别哭了”结束这段难过。
查房继续时，陆晨特意放慢语速。
后续治疗需要长期计划，但今天不必把未来所有问题一次压到母女身上。
先把急性发作稳住，再逐步安排听力评估、功能康复、家庭照护培训和定期复诊。
遗传咨询也会继续跟进。
涉及家庭成员的检查，需要尊重各自意愿，不能拿一张报告给整家人贴上标签。
中午，医疗社工带来了费用评估表。
周慧的收入、既往支出和家庭负担，都已经进入审核流程。
急重症罕见病专项救助基金可以受理申请，具体支持范围则按照规定核定。
陆晨没有许诺全部免费。
他把能够减轻的费用一项项讲清楚，也把仍需家属承担的部分提前说明。
“治疗计划会优先考虑明确有帮助的项目。”
“没有证据的昂贵套餐，不会因为名字新，就放进你的账单。”
周慧把那张一百八十万元的宣传页留作材料，另外拿出一张白纸，重新开始记费用。
这一次，每一项后面都有对应的目的。
她终于知道钱要花在哪里，也知道哪些钱不该花。